Синовиалният сарком е злокачествено заболяване на меките тъкани. Развива се от сухожилната тъкан, фасцията, мускулите и синовиума на големите стави. Патологичният процес води до клетъчна анаплазия, нарушение на тяхната диференциация. Развива се тумор, който е труден за лечение.
Общо описание на болестта
Синовиалният сарком се характеризира с това, че няма капсула. Ако изрежете неоплазмата, тогава вътре в нея можете да видите много пукнатини и кисти. С течение на времето туморът се разпространява в костите, разрушавайки ги.
Най-честата онкология, симптомите на която се появяват доста бързо, при пациенти на възраст от 15 до 20 години. И полът в този случай не играе роля. Туморът е в състояние да дава метастази, които се откриват в белите дробове, лимфните възли, костите 5-8 години след началото на заболяването.
Онкологията, симптомите на която в началото са леки, само при 3 от един милион пациенти, така че патологията се счита за доста рядка. Туморът се локализира главно в коленните стави. По-рядко се среща в лакътните стави или във врата.
Саркомът може да се повторислед терапията. И рискът е доста голям. Появява се отново след 1-3 години. Заболяването прогресира много бързо. Освен това е трудно да се лекува. Дори в случай на навременна и успешна терапия, много рядко се прогнозира благоприятен изход. Болестта е коварна и агресивна.
Защо се развива тумор?
Синовиалният сарком може да бъде предизвикан от следните фактори:
- Радиация или йонизиращо лъчение.
- Канцерогенно излагане на химикали.
- Генетична предразположеност.
- Имуносупресивна терапия за други видове рак.
- Нараняване.
За да не се развие болестта, тези причини трябва да бъдат елиминирани.
Класификация на патологията
Синовиалният сарком може да бъде от различни видове. Класификацията на заболяването може да се извърши според структурата на неоплазмата:
- Двуфазни. Тук се образуват епителни и саркоматозни предракови компоненти.
- Монофазен синовиален сарком. Съдържа един тип патологично променени клетки: епителни или саркоматозни.
Възможно е да се раздели туморът на типове според неговата морфология:
- Влакнести. Неоплазмата се състои от влакна.
- Клетъчна. Структурата му съдържа жлезиста тъкан, от която обикновено се развиват папиломи и кисти.
Също така, според консистенцията може да се различи твърд или мек тумор. Има класификация според микроскопичната структуранеоплазми: хистиоидни, гигантски клетки, фиброзни, аденоматозни, алвеоларни или смесени.
Симптоми на повръщане
Ако пациент развие този рак, симптомите са:
- Внезапна болка в засегнатата става.
- Нарушена подвижност и функционалност на ставата.
- Увеличени регионални лимфни възли. Възниква поради разпространението на метастази.
- Умора.
- Значително повишаване на температурата.
- Треска.
- В засегнатата става се усеща твърда или мека маса.
- Загуба на тегло.
Синовиалният сарком е много коварно заболяване, така че първите симптоми са причина да посетите лекар.
Диагностика на патология
Много често дори опитни лекари правят грешки при поставянето на диагноза и това е изпълнено с бързо влошаване на състоянието на пациента. Пълният преглед включва следните процедури:
- Рентгенова снимка на засегнатата става.
- Ангиографско изследване на кръвоносни съдове.
- Радиоизотопна диагностика за откриване на най-малките огнища на натрупване на злокачествени клетки.
- Биопсия на неоплазмена тъкан.
- Ултразвук.
- CT или MRI.
- Лапароскопия.
- Цитологично изследване на туморна проба.
- Рентгенова снимка на гръдния кош за проверка за метастази.
- Имунологичен анализтумори.
- Генетичен тест за диагностициране на промени в хромозомите.
Синовиалният сарком на колянната става се счита за най-честият вид патология сред туморите от този тип.
Характеристики на лечението
Терапията на всяко злокачествено образувание трябва да бъде продължителна и интензивна. Той предвижда следните етапи на лечение:
- Хирургична операция. Тук злокачественият възел се отстранява в здравите тъкани. Тоест около тумора трябва да бъдат изрязани още 2-4 см нормални клетки. В някои случаи може да се наложи отстраняване на засегнатите лимфни възли или цялата става. За възстановяване на функционалността на ставата, пациентът се подлага на операция за замяна на ставата с изкуствена протеза.
- Лъчетерапия. Използва се главно, ако туморът вече е дал метастази. Такава терапия се използва както преди, така и след операцията. В първия случай облъчването помага за спиране на растежа на неоплазмата и намаляване на нейния размер. След операцията се провежда терапия в случай на откриване на метастази. На пациента са показани няколко курса на облъчване, между които има интервали. Лечението продължава около 4-6 месеца.
- Химическа терапия. Синовиалният сарком стадий 3 се лекува по този начин. За терапия се използват лекарства като Адриамицин, Карминомицин. Такова лечение може да бъде ефективно само ако туморът е чувствителен към цитостатични лекарства.
Лечението на заболяването не може да даде 100% гаранция, че туморът няма да се появи отново. Но е невъзможно да не се произведе терапия.
Прогноза и превенция
Злокачествената синовиома в повечето случаи има лоша прогноза. Само тези пациенти, при които патологията е открита на първия етап на развитие, имат високи шансове за оцеляване. Процентът в този случай е 80%.
Най-ужасната прогноза е при монофазна синовиома. Факт е, че с него метастазите се образуват веднага в белите дробове. Двуфазен тумор може да се лекува успешно в половината от случаите.
Заболяването е придружено от бързо образуване на метастази, така че когато се появят първите симптоми, трябва да изтичате на лекар. Синовиомата се счита за едно от най-опасните прогресиращи заболявания, което се диагностицира все повече всяка година. Терапията не винаги е в състояние напълно да отърве пациента от патологията, но ще му позволи донякъде да удължи живота си.
Няма превантивна схема, която да гарантира предотвратяване на развитието на болестта. Но тези хора, които имат генетична предразположеност, трябва да се преглеждат ежегодно. Но дори и в най-трудната ситуация човек не трябва да губи надежда, защото медицината не стои на едно място. Бъдете здрави!
