Докато бебето е в утробата, една жена е подложена на много изследвания. Струва си да се отбележи, че някои тестове за патология на плода разкриват много заболявания, които не се лекуват. Това ще бъде обсъдено в тази статия. Ще научите как се извършва диагностицирането на патология на плода по време на бременност (тестове и допълнителни изследвания). Също така разберете какви обикновено трябва да бъдат резултатите от даден преглед.
Изследване за фетална патология
Почти на всеки две седмици бъдещата майка трябва да си прави изследвания: кръв, урина, флора и други. Тези изследвания обаче не показват състоянието на бебето. Тестове за патология на плода се дават в определени периоди, установени от медицината. Първоначалното изследване се провежда през първия триместър. Включва кръвен тест за патология на плода иултразвукова диагностика. Освен това проучването е показано само на онези жени, чиито първи резултати не са били много добри. Трябва да се отбележи, че това се отнася само за кръвни изследвания. Ултразвукова диагностика (анализ за фетална патология) се извършва през втория и третия триместър.
Кой е назначен да учи
Всяка бъдеща майка може да вземе анализ за хромозомни аномалии на плода през първия триместър. Има обаче категории жени, на които тази диагноза се поставя без тяхно желание. Тези групи хора включват следното:
- жени над 35;
- ако родителите са кръвни роднини;
- тези бъдещи майки, които вече са имали патологична бременност или преждевременно раждане;
- жени, които имат деца с различни генетични патологии;
- бъдещи майки с дългосрочна заплаха от спонтанен аборт или такива, които са трябвало да приемат незаконни наркотици.
Разбира се, можете да оспорите решението на лекаря и да откажете подобни изследвания. Това обаче не се препоръчва. В противен случай бебето може да се роди с някои отклонения. Много бременни жени избягват подобни тестове. Ако сте сигурни, че при никакви обстоятелства няма да прекъснете бременността, тогава не се колебайте да напишете отказ за диагностициране. Преди това обаче претеглете плюсовете и минусите.
Когато се диагностицират патологии на плода
И така, вече знаете, че изследването се провежда през първия триместър. Анализът можеда се извършва между 10 и 14 седмици от бременността. Въпреки това, много лекари настояват да се направи диагноза на 12 седмици, за да се установи дали има патология в развитието на плода. Причините (тестовете показват положителен резултат) и диагнозите се изясняват малко по-късно.
Ако е получен положителен резултат при първия кръвен тест, тогава се провежда допълнително изследване за период от 16 до 18 седмици. Също така, този анализ може да се извърши на някои групи жени по тяхно собствено желание.
Ултразвукова диагностика за откриване на патологии се извършва на 11-13 седмици, 19-23 седмици, 32-35 седмици.
Какво разкрива изследване
Анализът за фетална патология (декодирането ще бъде представено по-късно) ви позволява да идентифицирате вероятността от следните заболявания при бебето:
- Синдроми на Едуардс и Даун.
- Синдром на Патау и де Ланге.
- Нарушения в работата и структурата на сърдечната система.
- Различни дефекти на невралната тръба.
Не забравяйте, че резултатът от теста не е окончателна диагноза. Декодирането трябва да се извършва от генетик. Само след консултация със специалист можем да говорим за наличието или отсъствието на вероятност от патология при кърмачето.
Кръвен преглед за патология
Необходима е известна подготовка преди диагнозата. За няколко дни се препоръчва да се откажете от мазни храни, пушени колбаси и месни продукти, както и големиколичество подправки и сол. Също така трябва да изключите възможните алергени от диетата: шоколад, яйца, цитрусови плодове, червени зеленчуци и плодове. Непосредствено в деня на вземане на пробата трябва да откажете всяко хранене. Можете да пиете вода не по-късно от четири часа преди вземане на кръв.
Доста лесно е да се тества за патология на плода. Просто трябва да изложите извивката на лакътя на ръката и да се отпуснете. Лаборантът ще вземе кръв и ще ви пусне вкъщи.
Как се прави кръвен тест?
Лекарите внимателно преглеждат получения материал. Това отчита възрастта, теглото и височината на жената. Лаборантите изследват хромозомите, които са в кръвта. С някои отклонения от нормата резултатът се въвежда в компютъра. След това компютърните технологии издават заключение, което посочва вероятността от конкретно заболяване.
При първия скрининг се извършва диагностика на два хомона. По-късно, през втория триместър, лаборантите изследват три до пет вещества. В период от две до четири седмици бъдещата майка може да получи готови тестове за патология на плода. Нормата винаги е посочена във формуляра. Резултатът се показва до него.
Анализ за фетална патология: норма, препис
Както бе споменато по-горе, окончателната диагноза може да бъде поставена само от генетик. Вашият гинеколог обаче може да предостави и препис от резултата. Какви са стандартите за резултатите от тестовете? Всичко зависи от продължителността на бременността и нивото на човешки хорион гонадотропин в кръвта на жената по време на изследването.
| Седмици на бременността | PAPP протеин | Хорионичен гонадотропин |
| 10-11 | От 0,32 до 2,42 | От 20000 до 95000 |
| 11-12 | От 0,46 до 3,73 | От 20000 до 90000 |
| 12-13 | От 0,7 до 4,76 | От 20000 до 95000 |
| 13-14 | От 1,03 до 6,01 | От 15000 до 60000 |
През втория триместър все още се оценяват следните показатели: Инхибин А, Плацентарен лактоген и Неконюгиран естриол. След изчисления на компютърните технологии се дава резултатът, който може да съдържа следните стойности:
- 1 на 100 (рискът от патология е много висок);
- 1 в 1000 (нормални стойности);
- 1 от 100 000 (много нисък риск).
Ако получената стойност е по-ниска от 1 до 400, тогава на бъдещата майка се предлага да се подложи на допълнителни изследвания.
Ултразвукова диагностика в патология
В допълнение към кръвния тест, бъдещата майка трябва да се подложи на ултразвукова диагностика. Първият скрининг оценява общата структура на бъдещото бебе, но специално внимание се обръща на размера на носната кост и дебелината на якичката. Така че, нормално при деца без патологии, носната кост е ясно видима. TVP трябва да бъде по-малко от 3 милиметра. Задължително по време на диагностикатавземете предвид продължителността на бременността и размера на бебето.
През втория триместър ултразвуковата диагностика разкрива патологии на сърдечната система, мозъка и други органи. През този период детето вече е достатъчно голямо и можете ясно да видите всичките му части на тялото.
Допълнителна диагностика
Ако по време на диагнозата се установи висок риск от патология, тогава бъдещата майка се препоръчва да премине допълнителни изследвания. И така, това може да бъде вземане на кръв от пъпната връв или вземане на материал от околоплодната течност. Такова проучване може точно да идентифицира възможни отклонения или да ги опровергае. Не забравяйте обаче, че веднъж диагностициран, съществува висок риск от преждевременно раждане или спонтанен аборт.
Ако вероятността от патология се потвърди, на бъдещата майка се предлага да прекъсне бременността. Окончателното решение обаче винаги е на жената.
Обобщаване
И така, сега знаете какви диагностични мерки съществуват за идентифициране на патологии при неродено бебе. Преминете през всички изследвания навреме и винаги слушайте препоръките на лекаря. Само в този случай можете да сте сигурни, че детето ви е напълно здраво и няма аномалии.
Има едно поверие: за да протече бременността нормално, трябва да завържете малко бебешко нещо, например барета. Модел за плетене (плетене на една кука) за барета може да се намери в списание за ръкоделие. Също така можете да закупитевече готов продукт. Добри резултати от теста и щастлива бременност!
