Новородените бебета са много беззащитни. Дори в утробата те могат да бъдат повлияни от различни негативни фактори, които причиняват патологии в развитието на трохите. В резултат на това, след раждането, малкият има много проблеми. Едно от най-ужасните отклонения е синдромът на Арлекин. Болестта е кръстена на герой от италианската комедия на маските, който носеше костюм, изработен от многоцветни парчета плат.
Синдром на Арлекин при новородено
Лекарите откриват проблема веднага след раждането на бебето. Според тях синдромът на Арлекин може да се обясни с несъвършенството на развитието на вегетативната система, която престава да контролира правилния съдов тонус. Заболяването може да бъде предизвикано и от проста гравитация. Защо се случва това? Лекарите не могат да дадат еднозначен отговор на вълнуващ въпрос. Диапазонът от причини е много широк: от обикновен неуспех в развитието на плода до грешен начин на живот, който бременната жена води.
Синдромът може да се прояви както в цялото тяло, така и само в определени части на тялото. Такива бебета, казват лекарите, ще постояннострадат от настинки, тъй като терморегулацията им е нарушена. Фъстъкът по всяко време на годината ще се поти обилно, след това рязко ще се преохлади, в резултат на което той получава постоянни вирусни инфекции. В допълнение, синдромът причинява много дискомфорт, така че детето често плаче, то е неспокойно и раздразнително.
Симптоми
Според някои доклади, синдромът може да е следствие от асфиксия на плода или вътречерепно нараняване по време на раждане. Диагностицира се и в случаи на увреждане на хипоталамуса или продълговатия мозък. Във всеки случай незабавно се извиква невролог за консултация. Откриването на заболяването е съвсем просто: основният му симптом е зачервяване на кожата, когато бебето лежи на една страна. В този случай границата на промяната на цвета минава точно по линията на гръбначния стълб.
Неравномерният цвят на частите на тялото се появява няколко минути след като бебето е положено. Така се проявява синдромът на Арлекин. Снимките на малки деца в медицинските енциклопедии показват грозна картина - горната част на тялото им има нормален цвят, долната става яркочервена, понякога със синкав оттенък. Явлението се забелязва за няколко минути. Някои експерти казват, че синдромът може да е признак на недоносеност.
Прояви на кожата
Ако се използват медицински термини при описание на заболяването, тогава синдромът на Арлекин се проявява като компактно кератинизиране на кожата. Върху него няма т. нар. гранулиран слой, вместо това се виждат плаки, които се образуват при напукванеепидермис. Тези образувания са шестоъгълни, често разделени от наситено червени пукнатини. Цветът на кожата е сив или иктеричен.
Децата, родени с този синдром, често имат други аномалии: може да имат деформирана уста (прилича на устни на риба), изкривяване на клепачите, неправилно развити, твърде плоски уши. В някои случаи микроцефалията се диагностицира, когато черепът на бебето е недоразвит: в резултат на това то се ражда с много малък мозък. Такива деца умират в неонаталния период или когато се родят.
Характеристики на заболяването
Бебетата не винаги умират, ако имат патология на Арлекин. Синдромът не е изречение. Болестта може да не е изразена, освен това, ако е бързо и правилно диагностицирана, е възможно да се облекчи състоянието на трохите със специални препарати. При такива деца се нарушава не само топлопреминаването, но и електролитния баланс. Кератинизираната кожа затруднява дишането и движението. Инфекцията може да проникне в големи пукнатини и да се развие сепсис.
За щастие заболяването не е много често. В същото време полът на бебето няма значение: и момчетата, и момичетата са податливи на патология. Лекарите казват, че синдромът често е тежък. В този случай прогнозата в повечето случаи е доста неблагоприятна. Етиологията на синдрома все още не е установена.
Терапия
На бебето се предписва курс на лечение, който е насочен към поддържане на нормална телесна температура и стабилизиране на водно-електролитния баланс. Освен това такъв пациентизисква се нормално хранене, противовъзпалителна, антибактериална терапия. Използването на ретиноиди под формата на мехлеми и перорални капсули значително увеличава процента на преживяемост, ако бебето е диагностицирано със синдром на Арлекин. Лечението включва използването на лекарства, където активните съставки са изотретиноин и ацитретин. Въпреки това дефектите остават върху кожата до края на дните. Качеството на живот при такива пациенти е значително намалено.
Ако синдромът не е изразен, тогава можете да се справите без лекарства. Достатъчно е родителите да поддържат нормална температура в детската стая - около +20 градуса. Необходимо е да привикнете бебето към климатичните промени постепенно: първо трябва да се адаптира към студа и едва след това към жегата. Така ще тренирате вегетативната система и стените на съдовете на бебето. Запомнете: ако бебето се поти, трябва незабавно да смените дрехите си. Такива процедури определено ще дадат положителен резултат.
