Анемията (или с други думи, анемия) е състояние, характеризиращо се с намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта, обикновено комбинирано с едновременно намаляване на червените кръвни клетки. Най-често е вторичен и е признак за някакво заболяване в организма. Симптомите на анемия се срещат от хора от всички възрасти и пол. Обикновено, с неговите прояви, пациентите се оплакват от постоянно чувство на умора и слабост, слабост и виене на свят, прекомерна раздразнителност и тревожност. Когато анемията се влоши, хората са диагностицирани с шокови състояния, тежка хипотония, коронарна, белодробна недостатъчност и хеморагичен шок. Като правило, когато се потвърди анемията, основната тактика на лечение е насочена към премахване на признаците на съпътстваща патология и премахване на основната причина за анемия.
Състояние на анемия при възрастни
Симптомите на анемия сред възрастното население на планетата са едно от най-честите заболявания. Медицината прави разлика между няколко вида анемия, като ги разделя според причините за тях:
- Дефицит на желязо. Възниква на фона на нарушение на производството на червени клетки в кръвта. Основата за появата на такава патология е липсата на желязо в тялото, което е отговорно за нивото на хемоглобина. Тази форма на анемия най-често засяга жени, деца и хора с ограничени диети.
- Хемолитично. Възниква поради бързата смърт на червените кръвни клетки. Обикновено това е вродена или наследствена патология (таласемия, овалоцитоза). Често симптомите на хемолитична анемия се появяват на фона на придобити автоимунни заболявания.
- Апластик. Той принадлежи към групата на така наречените депресивни състояния на кръвта поради бързото разрушаване на червените кръвни клетки в костния мозък. Този подтип анемия е сериозно състояние и изисква медицинска намеса и контрол.
- Siderroblastic. Вид анемия, причинена от ниски нива на желязо в кръвта. Това се дължи на факта, че костният мозък игнорира този елемент по време на синтеза на хемоглобин. Тази патология най-често е генетично заболяване, което може да бъде предизвикано от появата на автоимунни патологии и туморни процеси. Причината за симптомите на анемия понякога е свързана с отравяне с алкохол или тежки метали, както и лечение с туберкулостатични лекарства.
- B12-дефицит. Появява се на фона на липса на витамини от група В в организма, които участват в образуването на червени кръвни клетки. Често, когато се открие тази форма на анемия, пациентите имат злокачествена анемия, засягаща централната нервна система и мозъка.
- Постхеморагичен. Може да се прояви в остра или хронична форма. Основната причина за тази патология при всяка форма на поток е продължителната загуба на кръв.
- Сърповидна клетка. Патологично генетично състояние. Характеризира се с модифицирана форма на структурата на еритроцитите.
- Мегалобластичен. Причината за появата на тази форма на анемия е хроничният бери-бери, който води до структурни промени в червените кръвни клетки.
- Фолиев дефицит. Липсата на фолиева киселина в храната води до образуването на мегалобласти в костния мозък и разрушаването на червените кръвни клетки.
- Нормохромни. Патологично състояние на кръвта с нейния нормален цвят. Цветът на кръвта показва степента на насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин. Въпреки това, патологията се причинява от недостатъчно производство на еритропоетин в организма.
- Хипохромна или по друг начин хипохромия. Патология, причинена от намаляване на цветния индекс на кръвта. Този термин може да се приложи за всички форми на анемия.
В зависимост от проявата на симптомите на анемията и причините за тяхното възникване могат да се разграничат други форми и подтипове на анемия.
Предпоставки за заболеваемост
Според статистиката на СЗО около 25% от населението на света страда от различни форми на анемия. Рисковата група за развитие на такива патологии включва:
- Последователи на различнидиети и вегетариански принципи на хранене. Небалансираното хранене води до недостатъчен прием на основни микроелементи, което води до появата на изразени признаци и симптоми на анемия при възрастни жени. Лечението в този случай е промяна на диетата.
- Професионални спортисти и пациенти с остри и хронични форми на определени заболявания, както и хора, изпитващи постоянно физическо натоварване.
- Лица, които изпитват постоянна загуба на кръв поради физиологични фактори (тежки периоди при жени и заболявания, придружени от вътрешни кръвоизливи).
- Донори, които редовно даряват кръв.
- Хора, страдащи от дефицит на основни микроелементи, включително тези, които участват в процеса на хематопоеза.
- Жени, изпитващи недостиг на витамини и минерали по време на бременност и кърмене.
- Наследствена предразположеност.
- Лица, които са имали инфекциозни заболявания, които са причинили структурни промени в кръвните елементи.
- Отравяне с химически и радиоактивни вещества.
Характеристики на патологията
Медицината прави разлика между формите и видовете анемия според определени симптоми, характерни за определен вид патологично състояние. Чести симптоми на анемия при възрастен са:
- Жълт тон на кожата и увеличен далак.
- Неприятно изтръпване в крайниците, независимо от времето на деня.
- Потъмняване на цвета на урината.
- Постоянно възпаление в устната кухина (пукнатини, язви ирани).
- Сухота на устната лигавица и поява на пукнатини в ъглите на устните.
- Намалено сексуално желание.
- Нарушения на органите на докосването, обонянието и вкусовите рецептори.
- Продължително заздравяване на малки кожни лезии.
- Чувство за слабост и загуба на тегло.
Често, наред с диагностицирането на симптомите на анемия при възрастни и лечението на предопределящите причини за нейното възникване, се открива синдром на вторичен имунодефицит, който допринася за появата на гъбични и простудни заболявания.
Анемията провокира обостряне на хронични и вродени патологии на мозъка, централната нервна и сърдечно-съдовата система. Често това се проявява под формата на исхемична атака и провокира риск от инфаркт на миокарда, инсулт. С възрастта симптомите на анемия при жените и мъжете се появяват много по-често. Според статистиката на СЗО честотата на подобни прояви при възрастните хора се увеличава с 25%. Възрастовата анемия се изразява със симптоми като: чести пристъпи на сърдечна аритмия и редовни настинки и възпаления с различна етиология в организма.
Опасни кръвни патологии: дефицит на B12
Една от основните функции на хемоглобина е задачата да транспортира кислород до всички тъкани и органи. Следователно, когато нивото му намалее, тялото започва да изпитва кислороден глад.
Всички форми на анемия са нежелани явления за пълноценното функциониране на вътрешните органи на човек. Въпреки това, ако анемия, причинена от липса нажелязото в повечето случаи може да се излекува чрез промяна на диетата и използване на витаминно-минерални комплекси, тогава лечението на други форми изисква пълна медицинска намеса и внимателно наблюдение на състоянието на организма..
И така, при злокачествена анемия, причинена от липса на витамини от група В в организма (дефицитна форма на В12 анемия), симптомите в началото на развитието на патологията са почти невидими. Пациентът изпитва периодична слабост, виене на свят и умора. Такива явления най-често се приписват на възраст или някакво заболяване. Злокачествената анемия постепенно прогресира: лигавиците на очите и кожата стават жълти, възпаленията в устата постоянно се появяват под формата на стоматит и глосит.
Ненавременният достъп до лекар води до нарушения на нервната система. Най-тежкото усложнение е увреждането на гръбначния мозък. На фона на напредналото протичане на В12-дефицитната анемия възникват психоемоционални разстройства, придружени от халюцинации.
За да се диагностицира тази патология, е достатъчно да се проведе общ кръвен тест: увеличаването на червените кръвни клетки сигнализира за появата на нежелан процес. Злокачествената ориентация на този тип анемия се показва от модификацията на тромбоцитите и левкоцитите. В този случай лекарят предписва допълнителни изследвания на индивидуална основа.
За успешно лечение на симптомите При 12-дефицитна анемия е важно да се идентифицира патологията в ранните етапи. Ето защо, дори ако се подозира анемия, е необходимо да се подложат на необходимите изследвания, за да се изключи възможността зазлокачествена анемия.
Риск от дефицит на желязо
Недостатъчно количество желязо в организма провокира желязодефицитна анемия. Това е често срещано явление в целия свят. Тъй като желязото е основният строителен материал за хемоглобина, количеството пигмент в кръвта ще зависи пряко от количеството на микроелемента. Въпреки това, патологията се развива интензивно, ако се появи дисбаланс на присъствието й в тялото.
Желязодефицитна анемия възниква поради:
- Недостатъчен прием на желязо.
- Бързият растеж на тялото в юношеството.
- Бременност и кърмене.
- Спазване на определени методи за отслабване.
- Вегетарианска храна.
- Заболявания на стомашно-чревния тракт, придружени от недостатъчно производство на стомашен сок (ниска киселинност) или при операции на храносмилателните органи.
- Обилно кървене.
- След лечение на остра или хронична бъбречна недостатъчност с хемодиализа.
Диагностиката на патологичния процес се извършва въз основа на клинични кръвни изследвания. В някои случаи, за да определи точно причината за патологичния процес, лекарят може да предпише ендоскопски изследвания на стомаха, което ви позволява да идентифицирате скрити източници на кървене.
За лечение на желязодефицитна анемия обикновено се коригира дневната диета и се предписват специални лекарства, съдържащи необходимия елемент.
Инхибиране на хематопоетичните процеси
Случва се по някаква причина костният мозък да престане да произвежда адекватно кръвни клетки. Това е опасна и тежка патология. Има много фактори, които причиняват такава дисфункция. Такава неизправност в работата на тялото възниква при генетично предразположение, появата на вирусни инфекции или в резултат на химическо отравяне. Симптомите на апластичната анемия са подобни на тези при лъчева болест.
Тази форма на анемия обаче се появява неусетно. В началните етапи пациентът има леко повишаване на телесната температура, придружено от понижаване на кръвното налягане, редовно кървене от носа или кървене на венците. Имунитетът постепенно намалява, появяват се чести настинки и възпалителни заболявания на дихателните пътища.
За диагностициране на алогенна патология е необходим клиничен кръвен тест. В резултат на изследванията се установява намаляване на еритроцитите, левкоцитите и тромбоцитите в кръвта. Точната диагноза на получената дисфункция на костния мозък изисква пункция и/или трепанобиопсия. Такива изследвания изключват други патологии: левкемия, миелодиспластични синдроми, миелофиброза и др. Успешното лечение на симптомите на анемия както при възрастни, така и при деца изисква алогенна трансплантация на костен мозък.
Наследственост: риск от кръвни дефекти
Някои генетични промени в кръвта водят до структурни промени в червените кръвни клетки. В резултат на това червените кръвни клетки губят своята гъвкавост и подвижност. ATв резултат на стагнация в кръвоносната система, те бързо умират. Органите и тъканите на човешкото тяло изпитват кислороден глад. Забавеното откриване и лечение на симптомите на сърповидно-клетъчна анемия води до сериозни състояния, до смърт.
Наследяването на това заболяване и неговото по-нататъшно развитие може да бъде хетерозиготно или хомозиготно. В първия случай детето наследява дефектния ген от един от родителите, така че в кръвта му присъстват както нормални, така и сърповидни червени кръвни клетки. Във втория случай генът се предава от двамата родители, така че в тялото на детето присъстват само сърповидни червени кръвни клетки. В този случай заболяването се определя рано и протича в тежка форма. Повечето хомозиготни деца умират в детството.
Анемия, причинена от генна мутация в кръвните клетки, се появява при кърмачета на 4-6-месечна възраст. При клинични проучвания се установява повишаване на HbS и броят на сърповидните червени кръвни клетки достига 85-90%. Такива деца изостават от връстниците си във физическото и психическото развитие. Разкриват се зрителни нарушения в развитието на анатомичната структура: формата на черепа има извисяващ се вид с удебеляване на челните шевове под формата на гребен, ясно се проявяват кифоза на гръдния кош и лордозни промени в лумбалната област. Сигнали за възникване на генетични промени в кръвта са: ранни заболявания на ставите на крайниците, тяхното симетрично подуване, болка в гърдите, жълт оттенък на кожата и склерата на очите, спленомегалия. Тези деца често се разболяват.
BИма три етапа в развитието на това генетично заболяване. Първият се среща на възраст от шест месеца до три години, вторият - от три до 10 години, третият - при юноши над 10 години. При стрес, дехидратация, инфекции, бременност и други провокиращи фактори при хора, страдащи от такава наследствена патология, често се развиват сърповидноклетъчни кризи. Ненавременният достъп до лекар в този случай често води до анемична кома и смърт.
Въпреки това, при нормални условия, хетерозиготните носители на дефектния ген се чувстват доста здрави. Застрашаващи и животозастрашаващи симптоми на анемия при жени, деца и мъже се появяват в ситуации, свързани с хипоксия (по време на силно физическо натоварване, по време на пътуване с въздух, гмуркане, изкачвания на голяма надморска височина и други фактори)..
Въпреки факта, че сърповидно-клетъчната анемия се счита за нелечимо кръвно заболяване, много хора, страдащи от това заболяване, създават семейства и живеят до дълбока старост. Основното нещо е да обърнете достатъчно внимание на състоянието на вашето здраве. За адекватна поддържаща терапия и лечение на симптомите на този вид анемия е необходимо доживотно проследяване от хематолог и е необходима специфична терапия за предотвратяване на появата на сърповидноклетъчни кризи. С развитието на хемолитични, апластични, съдово-оклузивни, секвестрални и други синдроми са необходими спешна хоспитализация и симптоматична терапия.
Подобни генетични аномалии в повечето случаи се срещат в редица региони в Африка,Близък и Близък изток, Средиземноморски басейн, Индия. Там честотата на симптомите и признаците на анемия от този вид често достига 40%. У нас подобни явления се срещат много по-рядко.
Това заболяване не може да бъде предотвратено, но генетичният скрининг преди планирането на бременност ще намали риска от раждане на дете със сърповидно-клетъчна анемия.
Анемия при мъжете
Минималното ниво на хемоглобин в мъжкото тяло е 130 грама на литър кръв. Симптомите на анемия при мъжете са много по-рядко срещани, отколкото при жените. Това се дължи на физиологични характеристики: липса на менструален цикъл, бременност и кърмене, по време на които липсват необходимите микроелементи.
Въпреки това сред представителите на силния пол често се наблюдава анемия. По правило симптомите на мъжката анемия са сигнал за неправилно функциониране на вътрешните органи или неизправност на всички системи на тялото. Често те сигнализират за образуването на хронични заболявания. Най-често симптомите на анемия при възрастен мъж показват появата на скрито стомашно-чревно кървене с пептични язви или хемороиди.
Етиологичните причини за мъжката анемия могат да бъдат паразитни инвазии и поява на доброкачествени или злокачествени новообразувания в тялото. Понякога появата на такива явления може да показва патологии на костния мозък и заболявания на кръвта. Намаляване на нивата на хемоглобина вЗагубата на кръв често възниква в резултат на силно физическо натоварване и преумора или лоша, небалансирана диета.
Във всеки случай, когато се появят симптоми на анемия, е необходимо да се диагностицират, идентифицират и елиминират причините за развитието на такава патология.
Анемия при жените
Симптомите на желязодефицитна анемия са най-чести при жените, тъй като те редовно губят кръв по време на менструация и кървене, причинено от гинекологични заболявания. Женското тяло интензивно губи желязо по време на бременност, раждане и кърмене. Тази патология се диагностицира, ако нивото на хемоглобина спадне до 120 g/l или до 110 g/l по време на бременност.
Представителите на слабия пол най-често се придържат към всякакви диети, не винаги балансирани и адекватни. Някои методи се основават на намаляване на приема на протеинови храни в диетата. В резултат на това се намалява концентрацията на феритин, който е отговорен за натрупването на желязо в организма и го освобождава при понижаване на нивото на хемоглобина. Затова жените най-често страдат от симптоми на анемия и прояви на бери-бери.
Анемията по време на бременност е риск за майката и бебето
При бременни жени анемията може да се появи по различни причини. Развиващият се в утробата плод извлича всички необходими вещества от тялото на майката. В резултат на това жената може да развие липса на желязо, фолиева киселина и витамини от група В, необходими за производството на хемоглобин. Това води до симптомидефицитна анемия. Анемията, протичаща в леки и умерени форми, не вреди на тялото, развиващо се в утробата. Майката страда повече от тази патология. Само в критични ситуации, когато болестта премине в последния стадий, има опасност за бебето.
Анемията при бъдещи майки оказва негативно влияние върху здравето й, защото:
- Предразположението на жената към вирусни и инфекциозни патологии се появява по време на бременност.
- Повишена вероятност от кръвни съсиреци.
- Рискът от преждевременно раждане и слаба родова дейност на матката се увеличава.
- Симптомите на токсикоза и прееклампсия се засилват. Има възможност за разкъсване на плацентата и спонтанни аборти.
- Има възможност за сърдечна недостатъчност, която може да причини сърдечна недостатъчност или сърдечен удар.
Когато при жените се появят по-тежки симптоми на анемия (лечение в този случай е необходимо), детето страда. В резултат на прогресирането на патологията и липсата на симптоматична терапия при майката, бебето се развива:
- Вродена анемия.
- Недоразвитие на вътрешните органи.
- Заболявания на храносмилателната система и дихателните пътища.
- Поднормено тегло.
- Намаляване на имунитета и болезненост на новороденото.
При физиологична анемия по време на бременност, появата на хидромия (изтъняване) на кръвта в по-късните етапи се счита за нормално. В този случай се допуска увеличаване на течната част на кръвта и намаляване на концентрацията на червените кръвни клетки, в случай чеако нивото на хемоглобина не падне под 110 g / l. Обикновено това явление преминава от само себе си без признаци и симптоми на желязодефицитна анемия. Лечение при жени е необходимо, ако нивото на хемоглобина падне под минималната допустима граница.
Леките форми на анемия по време на бременност и кърмене изчезват след раждане и в края на периода на кърмене. Въпреки това, с кратък интервал между ражданията, тялото няма време да се възстанови. В резултат на това признаците на патологичното състояние се засилват. Смята се, че тялото на жената се нуждае от 3-4 години, за да се възстанови напълно.
Появата на различни форми на анемия, включително желязо-дефицитна или В12-дефицитна анемия (симптомите от всяка форма ще бъдат открити по същия начин) е често срещано явление при жените по време на промени в тялото в менопаузата. Обикновено тази патология се открива късно и често се диагностицира вече в тежките стадии на анемия. Това се дължи на колебания в благосъстоянието, постоянна умора, раздразнителност, слабост и виене на свят, когато една жена вярва, че всичко това са предвестници на менопаузата. Желанието да се намали скоростта на наддаване на тегло през този период чрез ограничаване на храната води до нарушено производство на феритин, който е отговорен за натрупването на желязо в тялото и го освобождава при понижаване на нивото на хемоглобина.
Откриването на симптоми на анемия и лечението на възрастни жени е много важна задача. Често такива дисфункции водят до обостряне на стари хронични заболявания, нарушения във функционирането на сърдечно-съдови патологии или поява нанови възпалителни заболявания, причинени от различна патогенеза. Напредналата анемия е една от честите причини за развитие на мозъчни патологии до нарушаване на сетивните органи, поява на слухови халюцинации или развитие на деменция. Това се случва поради недостатъчно хранене на мозъчните клетки с кислород и развиваща се хипотония на фона на различни форми на анемия.
Анемия при деца
Симптомите и лечението на детската анемия, особено при тежки форми, изискват задължително медицинско наблюдение. Ниските нива на хемоглобин провокират забавяне на умственото и физическото развитие. Анемията при дете води до потискане на сърдечно-съдовата функция, което често причинява спадане на кръвното налягане, задух, пристъпи на тахикардия и усещане за липса на въздух. Такава патология води до метаболитни нарушения в тялото на детето.
Причините за подобни явления са:
- Небалансирана или лоша диета.
- Стомашно-чревни заболявания, свързани с нарушена абсорбция на желязо.
- Метаболитни дисфункции.
- Паразитни инвазии.
- Ендокринни заболявания.
- Отравяне и хипоксия.
Лечението на детска анемия с промяна на диетата не винаги е ефективно, затова се предписва лекарствена терапия.
Формата на анемията пряко зависи от специфичните симптоми и протичане. В началния етап на лечение на симптомите на анемия при жени, мъже и деца е възможно да се използванародни средства. Въпреки това си струва да се помни, че независимата борба с болестта не винаги е от полза. Често именно тя става причина за влошаване на състоянието. Най-доброто, което всеки пациент може да направи, е да балансира ежедневното хранително меню, като го обогатява с полезни витамини и микроелементи. По-добре е да поверите основното лечение на специалисти.
Грижата за вашето здраве и благополучието на близките е много важна, така че никога не трябва да я пренебрегвате.
