През 1869 г. френският психиатър Шарко прави точно описание на такова заболяване като амиотрофична латерална склероза.
Какво е това заболяване
С развитието на това заболяване настъпва дегенерация на периферните и централните неврони на главния път на нервната система. В този случай някои елементи се заменят с глия. Обикновено пирамидалният сноп е засегнат много по-силно в страничните колони. Оттук и епитетът – страничен. Що се отнася до периферния неврон, той е много силно засегнат в областта на предните рога. Ето защо болестта е придружена от друг епитет - амиотрофичен. В същото време името точно подчертава един от клиничните признаци на заболяването - мускулна атрофия. Синдромът на ALS е доста тежко заболяване. Струва си да се отбележи, че името, което Шарко даде на болестта, отразява колкото е възможно повече всички нейни характерни черти: симптомите на увреждане на пирамидалния сноп, разположен в страничната колона, се комбинират с мускулна атрофия.
Симптоми на заболяване
Днес много хора са принудени да живеят с такова заболяване като ALS синдром. Симптомите на това заболяване са напълно различни. Трябва да се отбележи, че общи чертина практика няма заболяване. ALS се развива индивидуално. На ранен етап има някои признаци, които ви позволяват да определите развитието на това заболяване.
- Моторни нарушения. Пациентът започва да се препъва много често, да изпуска неща и да пада в резултат на отслабване, както и частична мускулна атрофия. В някои случаи меките тъкани просто стават вцепенени.
- Нарушение на говора.
- Мускулни крампи. Най-често това явление се проявява в областта на прасеца.
- Фасцикулацията е леко потрепване на мускулите. Често това явление се описва като "настръхване". Фасцикулацията обикновено се появява на дланите.
- Частична забележима атрофия на мускулната тъкан на краката и ръцете. Особено често такива процеси започват в областта на раменния пояс: ключицата, лопатките и раменете.
ALS синдромът се развива при всеки човек по свой собствен начин. Това заболяване е много трудно да се диагностицира в ранните етапи. Ако човек има някакви признаци на амиотрофична латерална склероза, но диагнозата не е потвърдена, тогава пациентът може да страда от съвсем различно заболяване.
Други признаци на ALS
Синдромът ALS се характеризира с прогресивно развитие. С други думи, атрофията и отслабването на изброените по-горе мускулни тъкани само се увеличават. Ако човек има затруднения със закопчаването на копчета, тогава с течение на времето той просто няма да може да го направи изобщо. Това важи и за други умения.
Постепенно пациентът губи способността си да ходи. В началото може да се нуждае от обикновена проходилка, а в бъдеще - от инвалидна количка. В допълнение, отслабенамускулите няма да могат да поддържат главата на пациента в желаната позиция. Тя винаги ще потъне в гърдите си. Ако болестта обхваща мускулите на цялото тяло, тогава човек практически няма да може да стане от леглото, да остане в седнало положение за дълго време, а също и да се преобърне от една страна на друга.
Що се отнася до речта, също ще има проблеми. Пациентът постепенно развива ALS синдром. Симптомите на това заболяване могат да бъдат напълно различни. В началния етап пациентът започва да говори "в носа". Речта му става все по-малко ясна. В резултат на това може да изчезне напълно. Въпреки че много пациенти запазват способността си да говорят до края на живота си.
Други трудности
Ако диагнозата е поставена и заболяването е ALS синдром, тогава близките на пациента трябва да се подготвят за големи трудности. В допълнение към факта, че човек почти напълно губи способността си да се движи, той също започва да има проблеми с храненето. В някои случаи може да започне повишено слюноотделяне. Това явление също причинява много неудобства и може да бъде много опасно. В крайна сметка, докато яде, пациентът може да поглъща слюнка в големи количества. В даден момент може да се наложи ентерално хранене.
Постепенно се появяват различни нарушения, свързани с работата на дихателната система. Това може да доведе до дихателна недостатъчност. Такива заболявания на централната нервна система носят много проблеми. Често пациентите изпитват главоболие и задух. Много често хората с амиотрофична латерална склероза страдат откошмари. Има случаи, когато поради липса на кислород пациентът започва да халюцинира, както и чувство на дезориентация.
Защо възниква амиотрофична латерална склероза
Много клиницисти разглеждат това заболяване като дегенеративен процес. Въпреки това, истинските причини за амиотрофична латерална склероза все още са неизвестни. Някои експерти смятат, че това заболяване е инфекция, която се причинява от филтърен вирус. Синдромът на ALS е сравнително рядко заболяване, което започва да се развива при човек около 50-годишна възраст.
Що се отнася до лекарите със значителен опит, те са свикнали да разделят всички органични заболявания на гръбначния мозък на дифузни и системни. Що се отнася до амиотрофичната латерална склероза, тук са засегнати само двигателните пътища, но чувствителните остават напълно нормални. В резултат на хистопатологични изследвания бяха направени някои корекции на предишното разбиране за системните лезии.
И така, как може да се обясни развитието на тази или онази патология на мозъка и гръбначния мозък? Очевидно при определено заболяване системността зависи от някои фактори.
- Специалната прилика на токсин или вирус с определена нервна формация. И това е напълно възможно. В крайна сметка токсините имат напълно различни химични характеристики. Освен това централната нервна система далеч не е хомогенна в това отношение. Може ли това да е причината за амиотрофична латерална склероза?
- Също така, болестта можевъзникват в резултат на спецификата на кръвоснабдяването на някои части на човешката нервна система.
- Причината може да са особеностите на лимфната циркулация в гръбначния канал и циркулацията на течността в централната нервна система.
И така, защо се появява ALS? Причините все още са неизвестни. А учените по света само спекулират.
Диагностика на заболяване
В повечето случаи диагнозата на амиотрофична латерална склероза причинява известни трудности. В крайна сметка заболяването се отличава с промени в цереброспиналната течност, етиология, наличие на невросифилитични, най-често зенични симптоми. Диагностицирането на синдрома на ALS е трудно поради няколко причини.
- Това е доста рядко заболяване.
- Болестта на всеки човек се отразява различно. В този случай няма толкова много често срещани симптоми.
- Ранните симптоми на амиотрофична латерална склероза могат да бъдат леки, като леко проточена реч, неловкост в ръцете, тромавост. В същото време изброените признаци може да са резултат от други заболявания.
Въпреки това, когато се диагностицира амиотрофична латерална склероза, трябва да се помни, че много заболявания протичат със селективно увреждане на двигателните структури. При синдром на ALS пациентът може да изпита болка в областта на шията, както и протеиново-клетъчна дисоциация на цереброспиналната течност, блок на миелограмата и загуба на чувствителност.
Ако лекарят има съмнения, той трябва да насочи пациента към невролог. И едва след това може да се наложи да преминете през сериядиагностични изследвания.
лечение на АЛС
Както вече споменахме, ALS синдромът е нелечимо заболяване. Следователно в света все още няма лек за това заболяване. Въпреки това, има много лекарства, които могат да помогнат за облекчаване на симптомите. Например, в Европа и САЩ се използва лекарството "Рилузол". Това е първото и единствено лекарство, което е одобрено. У нас обаче това лекарство все още не е регистрирано. Лекарят не може да го препоръча официално. Струва си да се отбележи, че това лекарство не облекчава болестта. Въпреки това, той оказва влияние върху продължителността на живота на пациентите със синдром на ALS. Това лекарство се предлага в таблетки. Вземете го няколко пъти на ден. Прочетете внимателно листовката преди употреба.
Как работи Riluzole
Когато се предава нервен импулс, се освобождава глутамат. Това вещество е химичен медиатор в централната нервна система. Лекарството "Рилузол" ви позволява да намалите количеството глутамат. Проучванията показват, че излишъкът от това вещество може да доведе до увреждане на невроните на гръбначния и главния мозък.
Клиничните изпитвания на лекарството показват, че тези пациенти, които приемат Riluzole, живеят много по-дълго от останалите. В същото време продължителността на живота им се е увеличила с около 3 месеца (в сравнение с тези, които са приемали плацебо).
Антиоксиданти срещу болести
Тъй като причините за латералната амиотрофична склероза все още не са установени, няма лек за болестта. Учените смятат, чехората с ALS са по-податливи на негативните ефекти на свободните радикали. Напоследък започнаха да се провеждат специални изследвания, които са насочени към идентифициране на всички полезни ефекти, оказвани върху организма в резултат на приема на добавки, които съдържат антиоксиданти. Преди да използвате такива лекарства, трябва да се консултирате със специалисти.
Антиоксидантите са отделен клас хранителни вещества, които помагат на човешкото тяло да предотврати всякакви увреждания от свободните радикали. Въпреки това, някои добавки, които вече са преминали клинични изпитвания, уви, не дадоха очаквания положителен ефект. За съжаление някои заболявания на централната нервна система просто не могат да бъдат излекувани. Както и да го искате.
Съпътстваща терапия
Съпътстващата терапия може да направи живота много по-лесен за тези с ALS. Лечението на това заболяване е доста дълъг процес. Ето защо е важно не само да се лекува основното заболяване, но и съпътстващите симптоми. Експертите смятат, че пълната релаксация ви позволява да забравите за страха и да облекчите безпокойството поне за известно време.
За да отпуснете мускулите на пациента, можете да използвате рефлексотерапия, ароматерапия и масаж. Тези процедури нормализират циркулацията на лимфата и кръвта, а също така ви позволяват да се отървете от болката. Наистина, по време на тяхното прилагане се получава стимулиране на ендогенни болкоуспокояващи и ендорфини. Всяко нарушение на централната нервна система обаче изисква индивидуален подход. Ето защо, преди да започнете курс от процедури, трябва да преминете презпреглед от специалисти.
В заключение
Днес има много нелечими болести. Ето какво е синдромът на ALS. Снимките на пациенти с амиотрофична латерална склероза са просто шокиращи. Тези хора са страдали много, но въпреки всичко те живеят. Разбира се, невъзможно е напълно да се отървете от болестта, но има много методи за премахване на някои от симптомите. Основното нещо, което трябва да запомните, е, че човек, страдащ от синдром на ALS, се нуждае от помощ и постоянно наблюдение. Ако нямате необходимите умения, можете да потърсите помощ от специалисти в подспециалност и физиотерапевти.
