Това заболяване предполага специално наследствено заболяване, което се характеризира с редовно повишаване на нивото на билирубин в кръвта, жълтеница и някои други симптоми. Според експерти при диагностициране на синдрома на Гилбърт няма опасност за здравето на самия пациент и в същото време е необходимо специална терапия. Нека разгледаме по-отблизо основните симптоми и лечение на заболяването.
Какви са причините за синдрома на Гилбърт?
Учените успяха да докажат, че това заболяване се развива поради недостатъчно количество специален чернодробен ензим (т.нар. глюкуронил трансфераза), който участва пряко в метаболизма на билирубина. Този проблем обикновено е причинен от генетичните характеристики на дадено лице. Така че при липса на този ензим в черния дроб няма свързване на индиректния билирубин, което в крайна сметка води до неговото повишаване и последващо развитие на жълтеница.
На каква възраст е диагностициран синдромът на Гилбърт?
Както уверяват експерти по този въпрос, повишено ниво на самия билирубинможе да се наблюдава от раждането. Въпреки това, при почти всички бебета този показател е малко по-висок от нормата, което води до късно диагностициране на заболяването.
Основни симптоми
На първо място, трябва да се отбележи, че лекарите не разграничават постоянни симптоми при диагностициране на синдрома на Гилбърт. Това означава, че те могат да се появят в различни ситуации. Например след физическо натоварване, в резултат на стрес, поради прием на определени групи лекарства или алкохолни продукти. Въпреки това, експертите все още идентифицират най-характерните фактори, показващи наличието на заболяването. Те включват следното:
- умора и постоянна слабост;
- жълтеница на кожата и лигавиците;
- постоянно чувство на дискомфорт в десния хипохондриум.
Диагностика
Както беше отбелязано по-горе, основният индикатор за този синдром е повишеното ниво на билирубин поради т.нар. индиректна фракция. Специалистите предписват за заболяване като синдром на Гилбърт, генетичен анализ и редица допълнителни изследвания, включително тест с фенобарбитал.
Лечение
В момента лекарите са сигурни, че това заболяване не изисква специално лечение, трябва да се спазват само някои препоръки. Впоследствие нивата на билирубина ще се нормализират и симптомите ще изчезнат напълно. Така че режимът в този случай означавапри максимално изключване на физическата активност. Що се отнася до лекарствената терапия, от време на време експертите препоръчват приемането на някои лекарства, които са отговорни за подобряване на основните функции на черния дроб (например Karsil, Hofitol, Heptral и др.).
синдром на Гилбърт. Диета
Специалната диета играе специална роля за премахване на неприятните симптоми. Това предполага пълно изключване от диетата на мазни храни и алкохолни продукти. В никакъв случай пациентите не трябва да гладуват, затова се препоръчва да се правят само малки интервали между храненията. Бъдете здрави!
