Бъдещата майка не е без причина толкова често молена да вземе тестове и да се подложи на различни прегледи. Експертите знаят, че на всеки етап от бременността има норми за развитие на плода. Лекарите определят патологиите по размера на главата, за всеки месец тя трябва да бъде с определен размер. Всеки месец трябва да се добавят 1,5-2 см.
Краниостенозата има различни прояви
Лекарите са запознати с диагнозата краниостеноза. Това означава, че шевовете на черепа са обрасли преждевременно. И това води до увреждане на мозъка. През периода, когато мозъкът расте най-активно, черепната кухина не е достатъчно разширена. Черепът на кулата при новородени се появява по същата причина - това е проява на краниостеноза.
Може ли да се излекува тази патология? Разбира се, но само с помощта на операция. Преждевременно обрасли шевове се изрязват или се извършва краниотомия с две клапи.
Една от тези патологии е акроцефалията. В този случай новороденото ще има удължена форма на главата, която прилича на конус. Нарича се още череп от кула. Причина за проблемае, че междучерепните шевове са се слели много рано.
Едно на хиляда
Статистиката показва, че преждевременното затваряне на поне един шев се случва толкова често, колкото и цепнатината на устната, което е около едно дете на хиляда. В зависимост от това колко шевове са обрасли, се получава характерна деформация на главата. За съжаление, в ранните етапи лекарят може да не забележи патологията и да я припише на характеристиките на следродилната конфигурация, без да обръща необходимото внимание на болестта.
По естеството на деформацията пациентите се разделят на няколко категории. Акроцефалия или череп на кула се среща в 12,8% от случаите. Заболяването се проявява ясно от 5 месеца до 13 години. На всеки 28 момчета с този проблем има 19 момичета.
Развитие на деца с ненормална форма на черепа
Ако детето има анормално развитие на черепа, това винаги е патология. Развитието на психиката и двигателните умения при такива деца се забавя. Такива деформации не изчезват спонтанно, някои от тях могат да станат по-малко забележими, понякога могат да бъдат скрити под косата. Понякога проблемът се диагностицира погрешно с различна диагноза. Проблемът може да изчезне на заден план, ако има по-сериозни нарушения на системите и органите.
Най-често децата с краниосиностоза се консултират от генетици, те не само могат да установят група заболявания, но и да определят генетичния синдром. В същото време децата практически не попадат в специализирани институции и не получават подходящо лечение. И без това, децата в бъдещеимат намален интелект. При череп с кула също възникват подобни проблеми, формата на лицето се нарушава поради неправилната форма на черепа.
Ситуацията е разрешена
Лекарите, виждайки патологията, винаги ще я посочат на родителите и ще предложат възможни решения. Но поради различни обстоятелства специалистът може да не забележи проблема веднага. Тъй като родителите виждат бебето си много по-често, те често са първите, които забелязват, че детето има проблеми. Такива проблеми се решават хирургично. Ето как можете да поправите черепа на кулата. И колкото по-скоро се извърши операцията, толкова по-големи са шансовете за пълно възстановяване. Операциите могат да се извършват от 6-месечна възраст.
При новородените костите на черепния свод първоначално са разделени с шевове, тези шевове се разширяват на пресечните точки - това са фонтанели, предна и задна. Задната дупка се затваря в рамките на три месеца, а предната зараства за две години. Ако детето има череп с необичайна форма, това обикновено е знак, че черепните шевове са се затворили рано, с бързото сливане на няколко шева, детето развива череп с кула. Снимки на тази патология са представени в статията.
Лечението на вродени проблеми е широко практикувано в чужбина. Деформациите на черепа се лекуват хирургично с помощта на специални техники. Операцията премахва компресията на мозъка. Разрешено е извършването на операцията от тримесечна възраст.
