Днес синдромът на Протей се счита за много рядко генетично заболяване, което е придружено от неестествен растеж на костите, мускулите и съединителната тъкан. За съжаление, диагностиката и лечението на такова заболяване е много труден и не винаги възможен процес.
Съвременната медицина знае само, че синдромът на Протей е наследствено заболяване и е свързано с генна мутация. Въпреки това, механизмът, чрез който възникват такива промени, все още не е напълно разбран.
Синдром на Протей: малко история
За първи път подобно заболяване е описано през 1979 г. Тогава Майкъл Коен открива около 200 случая на този синдром по целия свят. Именно този учен даде името на болестта. Протей е морски бог в гръцката митология. И според древните митове това божество можело да промени формата и размера на собственото си тяло.
Синдром на Протей: симптоми
Всъщност болестта може да бъде придружена от различни промени и нарушения. По правило болните деца се раждат напълно нормални и промените започват едва с годините. Интересното е, че във всеки отделен случай симптомите могат да бъдат различни. При някои пациенти генетичното отклонение се определя случайно, тъй като няма външни признаци. Други пациенти, напротив, страдат от дискомфорт почти през целия си живот.
Както вече споменахме, синдромът на Протей (снимка) е придружен от тъканна пролиферация - това може да бъде мускули, кости, кожа, лимфни и кръвоносни съдове, мастна тъкан. Израстъците могат да се появят почти навсякъде. Например, често има увеличение на размера на главата и крайниците, промяна в нормалната им форма.
Заслужава да се отбележи, че продължителността на живота на такива хора е намалена. Те са по-податливи на проблеми с кръвоносната система (емболия, дълбока венозна тромбоза), както и на рак и лезии на жлезите.
Синдромът на Протей сам по себе си не причинява забавяне на развитието. Но в резултат на интензивния растеж на тъканите са възможни вторични лезии на нервната система.
Синдром на Протей и неговото лечение
На първо място, ранната диагностика е много важна. Колкото по-рано се диагностицира заболяването, толкова повече шансове има детето за по-комфортен живот. Както всички наследствени и вродени заболявания, този проблем няма едно решение - невъзможно е да се отървете от синдрома. Но методите на съвременната медицина ще помогнат в борбата с основните симптоми.
Например с нарастване на костна тъкан, сколиоза, различни дължини на крайницитевъзможно е да се носят специални ортопедични устройства, които ще помогнат за справяне с проблема. Ако заболяването е свързано с нарушения в кръвоносната система или тумори, тогава пациентът трябва да бъде под постоянно медицинско наблюдение.
Често се използват и хирургически методи на лечение. Например, с помощта на операции е възможно да се коригира захапката, да се съкратят костите на пръстите, така че човек да може да използва две ръце. Понякога се налага коригиране на костната и съединителната тъкан на гръдния кош, за да се спаси пациента от проблеми с дишането и преглъщането.
Във всеки случай това заболяване изисква постоянно внимание и лечение. Това е единственият начин да удължите живота и да подобрите качеството му.
