Синдром на Шарко - какво е това и как се проявява? Именно на тези въпроси ще посветим тази статия.
Описание на болестта
Синдромът на Шарко (или интермитентна клаудикация) е заболяване, което се характеризира с поява, както и с повишена болка и слабост в долните крайници при ходене. Такива прояви често карат пациента да спре, тъй като в покой посочените симптоми практически не притесняват. Най-често хората изпитват това отклонение в резултат на:
- прекомерно пристрастяване към алкохолни напитки и тютюн;
- наднормено тегло;
- висок холестерол в кръвта;
- наследственост и др.
Основни симптоми
Синдромът на Шарко е доста болезнено състояние, което причинява дискомфорт на пациента и значително влошава качеството на неговия живот. При такова отклонение човек често се оплаква от чувство на умора, както и от дискомфорт и болка в долните крайници при ходене, особено в глутеалната област и мускулите на прасеца. Има и случаи, когато болката се локализира в мускулните тъкани на бедрата и кръста. Според пациенти, диагностицирани с Charcot, болестта частично отшумява и отслабва веднага след товакратка почивка.
При такова заболяване в дисталните части на долните крайници пациентът често има трофични и вегетативно-съдови нарушения (например акроцианоза, студенини на краката, мраморност на кожата и техните дистрофични изменения, липса на пулс върху артериите на краката, както и гангрена на пръстите, която често се простира проксимално).
Наред с други неща, синдромът на Шарко се характеризира и с дегенеративно-дистрофични промени в костите и ставите (хипертрофия на отделни участъци, дегенерация на хрущяла, костни секвестри, остеофити, вътреставни и спонтанни фрактури на тръбни кости). Освен това, разхлабването и намалената чувствителност на ставите значително увеличават риска от травматични наранявания.
Причини за възникване
Синдромът на Шарко е заболяване, причинено от увреждане на артериите на краката (тромбангиит, облитерираща атеросклероза, периферна форма на неспецифичен аортоартериит и др.). Болката при пациента възниква поради недостатъчен приток на кръв към мускулните тъкани на долните крайници. Също така, заболяването може да възникне в резултат на компресия на cauda equina при спинална стеноза, по-рядко поради исхемия на гръбначния мозък при артериовенозна малформация или атеросклероза на аортата.
Лечение на болестта
Терапията за интермитентна клаудикация е директното лечение на основния източник на заболяването, а именно артериите. Като правило, в такива ситуации лекаритесъветват пациентите си да се откажат от всички лоши навици, да намалят теглото си и да спазват строга диета. На пациентите се предписва и специален набор от физически упражнения, които ще помогнат за преодоляване на признаците на заболяването.
Що се отнася до консервативните методи на лечение, те включват прием на различни лекарства. Действието им дава аналгетичен и съдоразширяващ ефект. Фармацевтичните продукти също помагат за понижаване на холестерола в кръвта и го разреждат.
При спешна нужда се използва хирургична интервенция, при която се разширява луменът на артерията чрез вкарване в нея на специален катетър.
Синдром на Charcot-Marie-Tooth
Това отклонение е група от наследствени заболявания, характеризиращи се с дегенерация на периферните нервни влакна. Особено трябва да се отбележи, че различните варианти на посочения синдром могат да се основават на различни генетични дефекти. Повечето от тези заболявания се унаследяват по автозомно доминантен начин. Въпреки това, вече са идентифицирани варианти на заболявания, свързани със свързването на Х хромозомата.
При такава диагноза като синдром на Шарко-Мари се засягат гръбначният мозък и периферните нерви на пациента. Аксонална невропатия или демиелинизираща невропатия може да се развие в зависимост от специфичния генетичен дефект.
Най-често представеното отклонение започва да се развива в юношеска или юношеска възраст. Симптомите на тази група на заболяването се увеличават с течение на времето и заболяването прогресира, което води до умерена степен.нефатално увреждане.
Симптоми на отклонение
Това заболяване започва да се проявява с атрофия на дисталните мускулни тъкани на краката и слабост. С течение на времето стъпалата се деформират, а пръстите стават чуковидни и големи. Децата с тази диагноза почти винаги имат забавяне във физическото развитие.
Лечение на наследствено заболяване
Няма специфична терапия за това патологично състояние. Въпреки това, за да подобрят благосъстоянието на пациента, лекарите често предписват терапевтични упражнения и трудотерапия. Освен това пациентите с такава диагноза активно използват всички видове медицински изделия за премахване на симптомите на болка. Например при висящ крак се използва ортопедична скоба за укрепване на подбедрицата и т.н. Генетичното консултиране също е много важно.
болест на фон Вилебранд
Трябва да се отбележи, че не само синдромът на Шарко принадлежи към наследствените заболявания. Болестта на фон Вилебранд може да бъде предадена и от близки членове на семейството.
Както знаете, представеното отклонение е най-честият вид наследствени заболявания, водещи до нарушена коагулация на кръвта или коагулационен процес. Въпреки това, често това заболяване се появява и през живота в резултат на действието на други заболявания (т.е. придобитата форма).
Симптоми на заболяването
Рискът от кървене при това отклонение е значителенсе различава в зависимост от вида на заболяването. Основните признаци на това наследствено заболяване са периодично кървене от носа, безпричинна поява на хематоми и синини, кървене на венците и т.н. Жените може да имат обилни менструации и има риск от загуба на големи количества кръв по време на раждане.
Лечение на болестта
Пациентите с тази диагноза не се нуждаят от никакво лечение, но винаги са изложени на повишен риск от тежко кървене. По този начин на пациента могат да бъдат препоръчани лекарства, които намаляват този явен симптом на заболяването. Ако пациентът е насрочен за хирургична операция, тогава лекарите определено ще проведат превантивно лечение.
