Мозъкът е жизненоважен симетричен орган, който контролира всички функции на тялото и е отговорен за човешкото поведение. Теглото му при кърмачета е не повече от 300 g, с възрастта може да достигне 1,3-2 kg. Високоорганизираният орган се състои от милиарди нервни клетки, свързани помежду си с невронни връзки. Мрежата от нервни влакна има сложна структура и е едно от най-сложните образувания в човешкото тяло.
Анатомия на човешкия мозък
Мозъкът е разделен на две големи полукълба, чиято повърхност е покрита с множество извивки. Зад е малкият мозък. По-долу е поставен багажника, преминаващ в гръбначния мозък. Мозъчният ствол и гръбначният мозък използват нервната система, за да дават команди на мускулите и жлезите. И в обратната посока те получават сигнали от външни и вътрешни рецептори.
Върхът на мозъка покрива черепа, като го предпазва от външни влияния. Кръвта, влизаща през каротидните артерии, снабдява мозъка с кислород. Ако по някаква причина има неизправност на основния орган, това води доче човек преминава във вегетативно (вегетативно) състояние.
Структура на мозъка
Пиа матер на мозъка се състои от хлабава съединителна тъкан със снопове от колагенови влакна, образуващи сложна плътна мрежа. Той е тясно слят с повърхността на мозъка и прониква във всички пукнатини и бразди, включва големи артериални вени, които доставят кислород до органа.
Арахноидалната материя съдържа цереброспинална течност, която изпълнява функция за поглъщане на удара и е отговорна за регулирането на извънклетъчната среда между нервните клетки. Прозрачен тънък уеб слой запълва пространството между меките и твърдите черупки.
Твърдата обвивка на мозъка е здрава дебела плоча, състояща се от сдвоени листове и имаща доста плътна структура. Той приляга към вътрешната гладка повърхност към мозъка, а горната му част се слива с черепа. На местата, където е прикрепена плочата с кости, се образуват синуси - венозни синуси без клапи. Твърдата мозъчна обвивка играе важна роля в защитата на медулата от нараняване.
Раздели на мозъка
Големите полукълба са разделени на четири зони. Снимката по-долу показва местоположението на лобовете на мозъчната кора:
- Лебната част е маркирана в синьо.
- Лиолетово - париетална област.
- Червено - тилната област.
- Жълто - темпорален лоб.
Отдел | Къде се намира | Основни структури | За каквоотговори |
Предна част (край) | Фронтални дялове на главата | Corpus callosum, сиво и бяло вещество; базални ядра - стриатум (каудално ядро, бледа топка, черупка), мечовидно тяло, ограда | Контрол на поведението, планиране на действие, координация на движенията, придобиване на умения |
Междинно | Над средния мозък, под мозолистото тяло | Таламус, метоламус, хипоталамус, хипофизна жлеза, епиталамус | Глад, жажда, болка, удоволствие, терморегулация, сън, будност |
Средно | горен мозъчен ствол | Queterogemina, мозъчни стволови | Регулиране на мускулния тонус, способността за ходене и стоене |
Продълговато | Продължение на гръбначния мозък | Ядра на черепните нерви | Метаболизъм; защитни рефлекси: кихане, сълзене, повръщане, кашляне; вентилация на белите дробове, дишане, храносмилане |
Задна | В съседство с продълговата секция | Мост, малък мозък | Вестибуларен апарат, възприемане на топлина и студ, координация на движенията |
Таблицата на мозъчните деления показва основните функции на висшия орган. Най-малката неизправност на нервната система води до сериозни усложнения и се отразява неблагоприятно на цялото човешко тяло. Помислете за най-честите патологии, свързани с нарушена мозъчна активност.
Увреждане на базалните ганглии
Базалните ядра (ганглии) са отделни натрупвания на сиво вещество в субкортикалната частголеми полукълба. Едно от основните образувания е опашното ядро (nucleus caudatus). Той е отделен от таламуса с бяла ивица - вътрешната капсула. Ганглионът се състои от главата на опашното ядро, тялото и опашката.
Основни нарушения с неправилно функциониращи ядра:
- дискоординация;
- неволно треперене на крайниците;
- неспособност за усвояване на нови умения;
- неспособност за контролиране на поведението.
Нека разгледаме клиничните прояви на лезии на каудалното ядро.
Хиперкинеза
Заболяването се причинява от неконтролирани спонтанни движения на група мускули. Заболяването възниква на фона на увреждане на нервните клетки на базалните ядра, по-специално на опашатото тяло и вътрешната капсула. Задействания:
- детска церебрална парализа;
- интоксикация;
- стрес;
- енцефалит;
- вродени патологии;
- нараняване на главата;
- заболявания на ендокринната система.
Чести симптоми:
- неволно мускулно съкращение;
- тахикардия;
- често мигане;
- присвиващи очи;
- спазъм на лицевите мускули;
- изпъкнал език;
- болка в долната част на корема.
Усложненията от хиперкинеза водят до ограничаване на подвижността на ставите. Заболяването е нелечимо, но с помощта на медикаменти и физиотерапия симптомите могат да бъдат намалени и състоянието на човека да се облекчи.
Хипокинезия
Лезия на опашното ядрона мозъка е честа причина за развитието на заболяване, свързано с намаляване на човешката двигателна функция.
Симптоми и ефекти:
- хипотония;
- Чревна малабсорбция;
- влошаване на функционирането на сетивата;
- намалена белодробна вентилация;
- атрофия на сърдечния мускул;
- застой на кръвта в капилярите;
- брадикардия;
- дегенеративни промени в стойката.
Понижаването на кръвното налягане води до намаляване не само на физическата активност, но и на умствената. На фона на хипокинезия ефективността се губи и човекът напълно отпада от обществото.
Болест на Паркинсон
При възникване на заболяването се появяват дегенеративни промени в невроните, което води до загуба на контрол върху движенията. Клетките спират да произвеждат допамин, който е отговорен за предаването на импулси между каудалното ядро и черната субстанция. Заболяването се счита за нелечимо и хронично.
Първоначални симптоми:
- промяна на почерка;
- бавни движения;
- тремор на крайниците;
- депресия;
- мускулно напрежение;
- неприятна реч;
- нарушение на походката, стойката;
- замразен израз;
- забрава.
Ако се появи някой от симптомите, трябва да се консултирате с невролог.
Хорея на Хънтингтън
Хореята е наследствена патология на нервната система. заболяванепроявява се с психични разстройства, хиперкинези и деменция. Нарушаването на двигателната функция се дължи на резки движения, които са извън контрола на човек. Когато се появи заболяването, увреждане на базалните ганглии, включително каудалното ядро. Въпреки че учените имат достатъчно познания за анатомията на човешкия мозък, хореята все още е слабо разбрана.
Симптоми:
- безпокойство;
- остри махания с ръце;
- понижаване на мускулния тонус;
- конвулсии;
- нарушения на паметта;
- умахва, въздиша;
- неволни изражения на лицето;
- темпер;
- танцуваща походка.
Усложнения на хорея:
- невъзможност за самообслужване;
- пневмония;
- психоза;
- сърдечна недостатъчност;
- луди идеи;
- самоубийствени тенденции;
- панически атаки;
- деменция.
Хореята на Хънтингтън е нелечима, медикаментозната терапия е насочена към облекчаване на състоянието и удължаване на работния период на пациента. Антипсихотиците се използват за предотвратяване на усложнения. Колкото по-рано се постави диагнозата, толкова по-малко ще се прояви болестта. Ето защо, при първите признаци на патология, трябва да се консултирате със специалист.
Синдром на Турет
Болестта на Турет е психогенно разстройство на нервната система. Заболяването се характеризира с неконтролируеми двигателни и гласови тикове.
Причини:
- повредамозъчни структури при недостиг на кислород или по време на раждане;
- алкохолизъм на майката по време на бременност;
- изразена токсикоза през първия триместър на бременността, която се отразява негативно на нероденото дете.
Симптоми
Обикновените тикове са кратки потрепвания на една мускулна група. Те включват:
- гримаса;
- често мигане;
- неволни движения на очите;
- смъркане на носа;
- потрепване на главата.
Комплексните тикове включват различни действия, извършвани от няколко мускулни групи:
- изразени жестове;
- хиперкинеза;
- фънки разходка;
- скачане;
- копиране на движението на хората;
- завъртане на тялото;
- подушване на околни предмети.
Гласови отметки:
- кашлица;
- вика;
- лай;
- повтаряне на фрази;
- грунт.
Преди пристъп пациентът изпитва напрежение и сърбеж в тялото, след пристъп това състояние изчезва. Медикаментозната терапия не лекува напълно синдрома на Турет, но може да намали симптомите и да намали честотата на тиковете.
Болестта на Фар
Синдромът се характеризира с натрупване на калций в съдовете на мозъка, които са отговорни за осигуряването на кислород на вътрешната капсула и опашното ядро. Рядко заболяване се проявява в юношеска и средна възраст.
Провокиращи фактори:
- отравяне с въглероден оксид;
- дисфункция на щитовидната жлеза;
- синдром на Даун;
- радиотерапия;
- микроцефалия;
- туберозна склероза;
- нарушение на калциевия метаболизъм.
Симптоми:
- треперещи крайници;
- конвулсии;
- лицева асиметрия;
- еписиндром;
- неприятна реч.
Синдромът на Фара не е напълно разбран и няма специфично лечение. Прогресирането на заболяването води до умствена изостаналост, влошаване на двигателните функции, инвалидност и смърт.
Ядрена жълтеница
Формата на жълтеница при новородени е свързана с висока концентрация на билирубин в кръвта и базалните ганглии. Когато се появи болестта, частично увреждане на мозъка.
Причини:
- недоносеност;
- анемия;
- недоразвитие на телесните системи;
- многоплодна бременност;
- ваксинация срещу хепатит B;
- поднормено тегло;
- кислороден глад;
- наследствено чернодробно заболяване;
- Резус конфликт на родителите.
Симптоми:
- пожълтяване на кожата;
- сънлив;
- увеличение на температурата;
- понижаване на мускулния тонус;
- мудност;
- не кърми;
- рядък дъх;
- увеличен черен дроб и далак;
- накланяне на главата;
- конвулсии;
- мускулно напрежение;
- повръщане.
Лечението се извършва чрез излагане на синьо-зеления спектър от лъчи и кръвопреливане. За попълванеенергийни ресурси слагат капкомери с глюкоза. По време на заболяването на детето наблюдава невропатолог. Бебето се изписва от болницата само когато кръвната картина е нормална и всички симптоми изчезнат.
Поражението на каудалното ядро на мозъка води до тежки нелечими заболявания. За предотвратяване и облекчаване на симптомите на пациента се предписва доживотна лекарствена терапия.