Група учени, ръководени от Роджър Спери през шейсетте години на миналия век, откриха функциите на калозума на мозъка, а през 1981 г. той получи Нобелова награда. Дълго време тази част от мозъка беше мистерия - учените не можеха да разберат напълно нейната функция.
История на обучение
Докторите направиха първите операции на corpus callosum, за да излекуват епилепсия. Комуникацията между полукълба беше нарушена и пациентите действително бяха излекувани от епилептични припадъци. С течение на времето учените започнаха да забелязват някои странични ефекти при тези пациенти - техните способности се промениха, поведенческите реакции бяха нарушени. Експериментално беше разкрито, че след като е претърпял такава операция, "десничар", например, не може да рисува с дясната си ръка и да пише с лявата. Имаше и други отклонения, например между съзнателното поведение и несъзнателните реакции. Един мъж, който е претърпял такава операция, каза, че обича жена си, но в същото време я прегърна с дясната си ръка и я отблъсна с лявата си.
Corpus callosum спря дисекцията, за да се лекуваепилепсия. Цял слой от дейност се отвори за учените, за да изследват функциите на всяко полукълбо на мозъка. През последните десетилетия активно се обсъжда сексуалният диморфизъм (разлики) в размера на corpus callosum при мъжете и жените, както и при хората като цяло. Предполага се, че зависи от влиянието му върху различията в поведението и способностите.
Концепция
Всяко полукълбо на мозъка контролира противоположната половина на тялото: лявата - дясната страна, дясната - лявата. Всяко от полукълба също контролира определени функции. За осигуряване на физическата координация на тялото и обработката на информацията е необходима съвместната им работа. Калозумът на човешкия мозък е съединител на дясното и лявото полукълбо, като по този начин осигурява връзка между тях. Той служи като проводник, поради което не е обособен като отдел.
Сграда
Структурата на corpus callosum е сплит от нервни влакна (до 250 милиона). Има широка и донякъде сплескана форма. Corpus callosum има предимно напречна посока на влакна, които свързват симетричните места на полукълба. Но има влакна, които свързват и асиметрични места. Например, париеталната извивка на дясното полукълбо с предната извивка на лявото.
Отделения на калозума:
- отпред;
- средно;
- задна.
Всеки от тях изпълнява своя собствена функция.
- Предна част - коляно. Името е свързано с формата му - отначало е издължена, след това се огъва надолу. Превръща се в кил (клюн). Той влиза вклемна плоча. Тук междухемисферичните влакна на челните лобове са затворени.
- Средната част е багажникът. Има формата на правоъгълник. Намира се в средата на corpus callosum и е най-дългата му част. Това е мястото, където влакната на теменния и фронталния лоб се събират.
- Задна секция - валяк. Това е удебеляване. Тук влакната на задните участъци на темпоралните лобове и тилните дялове се съединяват.
В горната част на corpus callosum покрива тънък слой сиво вещество. В същото време в някои области се образуват надлъжни удебеления, подобни на ивици. Предните мозъчни артерии са основният източник на кръвоснабдяване на corpus callosum, а венозното изтичане на кръв се осъществява през венозното легло, разположено под него.
Функции
Основната и практически единствена функция на corpus callosum е предаването на информация от едно полукълбо в друго и осигуряване на нормалното функциониране на човек поради синхрона на тяхната работа. Следователно той е важна част от мозъка. Проучванията показват, че разкъсването на corpus callosum оставя работата на двете полукълба и не води до смърт. Те обаче работят в отделен режим, който се отразява на човешкото поведение.
Формация
Образуването на corpus callosum се случва в мозъка на ембриона, обикновено в края на първия триместър на бременността (12-16 седмици). През цялото детство се развива. До 12-годишна възраст калозумът е напълно оформен и остава непроменен. Напоследък в структурата на заболеваемостта на новородените се наблюдава увеличение на вроденитемалформации, където от 10 до 30% са малформации на гръбначния и главния мозък.
Агенеза на мозолистото тяло
Това е доста рядка аномалия, която се среща при около 1 на 3000 души. Това е пълно или частично отсъствие на corpus callosum в структурата на мозъка при дете при раждане. Нарушаването на формирането му в плода се случва между петата и шестнадесетата седмица от бременността.
Специфични причини за нарушения в развитието все още не са установени, но са идентифицирани възможни фактори:
- генетични аномалии;
- инфекции и вируси по време на бременност (токсоплазмоза, рубеола, грип);
- поглъщане на токсични вещества в тялото на бременна жена, включително алкохол и наркотици;
- ефекти от употребата на лекарства по време на бременност;
- радиационно излагане;
- нарушение на метаболитните процеси по време на бременност в тялото на майката.
Носители на гена, който причинява аномалията, могат да бъдат родители - така нареченото рецесивно генетично разстройство. Корпус калозум също може да бъде засегнат. Децата с тази аномалия много често са изостанали в развитието: може да са слепи или глухи, да не могат да ходят или говорят.
Диагностика на агенезия, нейните симптоми и лечение
Обикновено се диагностицира през първите две години от живота на детето. Първите признаци често са епилептични припадъци. Болестта може да остане незабелязана в продължение на няколко години, ако случаят е лек.
Изисква се изображение за потвърждаване на диагнозатапомощ:
- перинатален ултразвук;
- магнитен резонанс (MRI);
- компютърна томография.
Но има някои често срещани симптоми, които показват наличието на агенезия и необходимостта от незабавна професионална диагноза:
- нарушения на зрението и слуха;
- нисък мускулен тонус;
- нарушения в работата на органите на стомашно-чревния тракт, с различна интензивност и характер;
- поведенчески проблеми;
- хидроцефалия;
- проблеми със съня;
- психомоторни разстройства;
- конвулсии;
- поява на тумори в мозъка;
- хиперактивност;
- дискоординация на движенията.
Идентифицираните симптоми на агенезия могат да бъдат лекувани. Най-често това е медикаментозна терапия, в някои случаи терапия с упражнения (упражнение).
Agenesis може да се комбинира с други мозъчни аномалии като:
- синдром на Арнолд-Киари;
- хидроцефалия (прекомерно натрупване на цереброспинална течност в камерната система на мозъка);
- нарушения на нервно предаване.
Може да се комбинира със спина бифида.
Хипоплазия на калозума
Това е сериозна, но доста рядка (1 на 10 000) аномалия. При хипоплазия, corpus callosum присъства, но е недоразвит. Заболяването се формира в ембриона през 1-2 триместър на бременността. Причините също не са напълно установени, новъзможните фактори, влияещи върху недоразвитието на corpus callosum, са подобни на описаните по-горе.
Заболяването се диагностицира най-често по време на феталното развитие. Последици, които хипоплазията може да доведе до:
- умствена и физическа изостаналост;
- интелектуално увреждане (умерено и тежко);
- умствена изостаналост (в 70% от случаите);
- различни неврологични проблеми.
Пълното излекуване на това заболяване, подобно на агенезата, е невъзможно от съвременната медицина. Лечението е насочено към намаляване на симптомите. Препоръчва се на пациентите да изпълняват специален набор от физически упражнения, които помагат за възстановяване на връзките между полукълба, и информационно-вълнова терапия.
Така, въпреки малкия си размер, corpus callosum играе много важна роля в живота на хората. Ето защо е много важно майките да се грижат за здравето си по време на бременност. В крайна сметка именно през този период се формират възможни отклонения в развитието на corpus callosum.
Учените, въпреки всичките си опити, все още не са успели да проучат тази структура докрай. Следователно има малък брой стратегии за лечение на симптомите на тези аномалии. Основните сред тях са медикаментозна терапия и физиотерапевтични упражнения (LFK).
