Какво е маймуна гънка? Това е специална линия на дланта, която се среща при малък брой хора. Тази характеристика не е патология. Но лекарите обърнаха внимание на факта, че такава бразда на ръката понякога се отбелязва с хромозомни заболявания и малформации. В много случаи се наблюдава при здрави хора. Ако обаче тази линия се открие при новородено, тогава трябва да се обърне специално внимание на здравето на такова дете.
Каква е тази линия
Често лекари и хироманти говорят за маймунската гънка в дланта на ръката ви. Какво означава този термин?
Ще разгледаме медицинските и клиничните последици от това определение. В горната част на човешката длан се откриват две хоризонтални линии. Това са жлебовете с три и пет пръста. В хирологията те се наричат линия на ума и линия на сърцето. При повечето хора тези кожни гънки са разположени отделно и не се пресичат. Тезибраздите могат да се видят на снимката по-долу.
Малък процент от хората имат тези редове да се сливат в едно. В този случай широка бразда пресича дланта на човек. Тази функция се нарича маймунската гънка в дланта на ръката ви. Такава линия се среща при антропоидните примати. Това е причината за името на гънката. Иначе се нарича Simian линия (от английската дума Simian – „подобен на маймуна“). Снимка на сгъвката на маймуната може да се види по-долу.
Може да се каже, че човек има само една линия в дланта на ръката си вместо три. Използва се и терминът "бразда с четири пръста". Такава гънка на едната ръка се наблюдава при 4% от хората, а на две - при 1%. Среща се по-често при мъжете, отколкото при жените.
Ембриогенезни нарушения
Образуването на кожни шарки по дланите на човек се случва през третия месец от развитието на плода. Именно през този период нероденото дете може да развие маймунска гънка на ръката.
Такава функция може да бъде наследена от родителите. В този случай това не показва никакви заболявания. Но често такава напречна бразда показва нарушения на ембриогенезата. Наред с необичайното образуване на кожни модели на плода, могат да се наблюдават и други аномалии.
Симийската линия е вид аномалия в развитието. Такова образуване на кожни гънки в дланта на ръката ви не може да се счита за норма. Ако в същото време нероденото дете няма други аномалии, тогава има такъв модел на кожатадланите не са опасни. Но често тази характеристика се комбинира с по-опасни малформации.
Синдром на Даун
Monkey fold се среща при 40-50% от пациентите със синдром на Даун. Обикновено тази функция се отбелязва само от едната страна. Синдромът на Даун се отнася до вродени хромозомни аномалии. Заболяването се характеризира с умствена изостаналост в различна степен. Пациентите имат характерен външен вид: плоско лице, къс череп, наклонени очи.
Други вродени патологии
Симийската линия се среща при повечето деца със синдром на Патау. Това е тежка вродена патология, характеризираща се с множество малформации. В повечето случаи децата умират преди 1-годишна възраст.
Маймунската гънка на едната ръка често се наблюдава при пациенти със синдром на Нунан. Пациентите имат нисък ръст, забавен пубертет, сърдечни дефекти и деформации на гръдния кош. Интелектуалното развитие може да остане нормално, при някои пациенти умственото развитие е нарушено.
Monkey fold се среща и при мъже със синдром на Клайнфелтер. Това е вродено заболяване, при което момче има увеличен брой женски Х хромозоми. Проявите на това заболяване обикновено се отбелязват в юношеството. Момчето е с висок ръст, гинекомастия и пубертетни нарушения.
Въпреки това, подобна характеристика на браздите в дланта на ръката ви не винаги показва хромозомни аномалии. Среща се при 7% от жените, страдащи от вродени аномалии вструктурата на матката.
Също така, линията Simian се наблюдава при хора със сърдечни дефекти. В този случай тя е леко изместена към горната част на дланта.
Винаги ли това показва заболяване
Може ли да се диагностицира маймунска гънка в дланта на ръката ви? Тази характеристика не винаги е признак на заболяването. Линията Simian може да се намери и при абсолютно здрави хора, които не страдат от никакви патологии. Сама по себе си напречната бразда не е болест, тя може да бъде само един от симптомите на вродено заболяване.
Сами по себе си този симптом не е достатъчен за диагностициране на заболяването. Тази характеристика трябва да се разглежда само в комбинация с други прояви на генетични нарушения.
Диагностика
Какво да направите, ако новороденото има напречна бразда на дланта? Ако в същото време детето няма други аномалии, тогава този симптом не трябва да е причина за безпокойство. Това не означава, че бебето е родено болно. Въпреки това, лекарите препоръчват кръвен тест за кариотип. Този тест открива хромозомни аномалии с висока точност.
Трябва да се направи кръвен тест, тъй като има мозаечни форми на хромозомни нарушения. Те не винаги са придружени от изразени симптоми и промени във външния вид на новороденото. Мозаечните смущения се появяват само с течение на времето. В този случай напречната бразда на дланта може да е единственият признак на патология и е препоръчително да се подложи на допълнителен преглед. Трябва да се помни, че тази функцияпоказва 45% шанс да имате синдром на Даун.
Ако детето има други очевидни признаци на генетична аномалия, тогава наличието или отсъствието на Simian линия няма голямо значение за диагнозата.
Ако такава гънка на дланта ви се наблюдава при възрастен, тогава когато планирате раждане, той се препоръчва да посети генетиката. Необходима е консултация със специалист, дори ако пациентът се чувства напълно здрав. Това е важно за здравето на бъдещите му деца.
Лечение
Наличието на напречна бразда в дланта на ръката ви може да е само един от симптомите на хромозомни нарушения. Следователно е необходимо да се лекува основното заболяване.
Повечето от генетичните аномалии не са напълно излекувани. Съвременната медицина не може да повлияе на състава на хромозомите. Необходимо е обаче да се коригират вродените нарушения своевременно:
- Със синдрома на Даун е необходимо да се развиват говорните и комуникационните умения на бебето от ранна възраст. Също така е важно да се обърне внимание на здравето на детето. Такива деца често страдат от сърдечни дефекти, а също и проблеми с мускулите и ставите. Следователно детето трябва редовно да се наблюдава от педиатър.
- При синдром на Нунан на тийнейджър се прилага хормонална заместителна терапия. Това ви позволява да ускорите забавеното сексуално развитие. Дейностите за развитие са показани в ранна възраст, тъй като такива деца могат да получат умствена изостаналост.
- При синдрома на Клайнфелтер са показани тестостеронови препарати. Ако момче или млад мъж има признаци на гинекомастия, се прави пластична хирургия.
- Синдромът на Патау е практически нелечим. Това тежко заболяване има изключително лоша прогноза. Медицинската грижа за дете се състои само в постоянно наблюдение на състоянието му и симптоматично лечение.
Превенция
Симийската линия най-често се наблюдава при хромозомни заболявания. Към днешна дата превенцията на подобни аномалии не е разработена. Въпреки това, такива патологии при нероденото дете могат да бъдат открити чрез пренатална диагностика.
Всяка бременна жена трябва да бъде изследвана. Такова проучване ви позволява да идентифицирате хромозомни аномалии на етапа на вътрематочно развитие. Скринингът е особено показан за пациенти над 35-годишна възраст. В крайна сметка децата със синдром на Даун и други вродени заболявания по-често се раждат от жени в късна репродуктивна възраст.
