Значението на генетиката
С откриването на основите на генетиката науката придоби обширна база от нови изследвания върху субстрата на еволюцията - генетичния код. Именно в него е заложена информация за всички минали и предстоящи промени за развитието на организма.
Съотношението на наследственост и променливост ви позволява да запазите само най-добрите качества и вместо неуспешни да придобиете нови, подобрявайки структурата и допринасяйки за победата в естествения подбор.
Основни концепции на генетиката
В съвременната генетика за основа се взема хромозомната теория на наследяването, според която основният морфологичен субстрат е хромозомата - структура от кондензиран ДНК комплекс (хроматин), от която се чете информация в процеса на протеиновия синтез.
Генетиката се основава на няколко концепции: ген (участък от ДНК, кодиращ специфичен единичен признак), генотип и фенотип (набори от гени и черти на организма), гамети (полови клетки с единичен набор от хромозоми) и зиготи (клетки с диплоиден набор).
Гени, в технитеОт своя страна те се класифицират на доминантни (А) и рецесивни (а) в зависимост от преобладаването на една черта над друга, алелни (А и а) и неалелни гени (А и В). Алелите са разположени на едни и същи части на хромозомите и кодират една черта. Неалелните гени са абсолютно противоположни на тях: те са разположени в различни области и кодират различни черти. Въпреки това, неалелните гени имат способността да взаимодействат помежду си, което води до развитието на напълно нови черти. Според качествения състав на алелните гени организмите могат да се разделят на хомо- и хетерозиготни: в първия случай гените са едни и същи (AA, aa), в другия са различни (Aa).
Механизъм и модели на генно взаимодействие
Формите на взаимодействие между гените са изследвани от американския генетик T. H. Morgan. Той представи резултатите от своите изследвания в хромозомната теория на наследствеността. Според нея гените, включени в една и съща хромозома, се унаследяват заедно. Такива гени се наричат свързани и образуват т.нар. групи съединители. От своя страна, в рамките на тези групи, рекомбинация на гени се случва и чрез кръстосване - обмен на хромозоми от различни участъци помежду си. В същото време е абсолютно логично и доказано, че гените, разположени директно един след друг, не са подложени на разделяне по време на процеса на кръстосване и се наследяват заедно.
Ако има разстояние между гените, тогава съществува вероятност от разделяне - това явление се нарича "непълно свързване на гените". Ако говорим за това по-подробно, тогававзаимодействието на алелните гени един с друг протича по три прости схеми: пълно доминиране с получаване на чиста доминантна черта, непълно доминиране с получаване на междинен признак и кодоминиране с унаследяване на двата признака. Неалелните гени, от друга страна, са по-трудни за наследяване: според схемите на комплементарност, полимеризация или епистаза. В този случай и двете черти ще бъдат наследени, но в различна степен.
