Мери откри, че двегодишният й син има рана под устната си. При гледане под микроскоп са открити бели, сини, черни и червени влакна. Тя решила незабавно да се обърне за помощ към лекарите, тъй като никога досега не е виждала подобни рани в практиката си. Нито един от 8-те лекари обаче не откри нищо необичайно в детето, а някои от тях посъветваха жената да се подложи на психиатричен преглед. Според тях Мери Лейтао е имала „синдром на Мюнхаузен чрез представител“.
Но все пак семейство Лейтао отстояха позициите си и бяха сигурни, че синът им страда от някаква неизвестна досега болест. През 2002 г. Мери нарече болестта на сина си. Тя го нарече болест на Маргелон.
Две години по-късно Мери става ръководител на официална обществена организация, чиято цел е да набира средства за лечение на болестта на Маргелон. Жената просто искала да привлече вниманието на учените към проблема си, но се оказало обратното – с нея започнали да се свързват хора от цял свят, които имали подобни симптоми. Според данните, предоставени от организацията, 12 000 души са потърсили помощ само от САЩ.
Медии за болестта на Маргелон
През пролетта на 2006 г. беше пуснат за първи пътТелевизионно предаване за неизвестна болест. Репортажът беше представен от един от местните канали в Южна Калифорния. В същия ден здравното управление на град Лос Анджелис обяви, че нито една медицинска институция не е потвърдила хипотезата за съществуването на това заболяване, така че не се паникьосвайте.
Още през лятото на същата година по известни национални канали ABC, NBC и CNN бяха пуснати редица телевизионни програми, посветени на болестта на Маргелон. American Journal of Clinical Dermatology, в сътрудничество с членове на обществената организация, публикува първата по рода си научна статия за реалността на заболяването.
След 4 години във вестник в Лос Анджелис се появи статия, в която се казва, че известният музикант Джони Мичъл е претърпял неизвестна болест. Според Джони тялото му е било покрито със странни рани с различни цветове. Никакъв преглед не може да определи произхода на тези язви. Но той имаше голямо желание да се бори с болестта и следователно, след като страда от полиомиелит, успя да оцелее. Той също така каза, че е готов да спре музикалната си кариера, за да застане на страната на засегнатите от болестта и да се бори с тях за признаване на реалността на болестта.
Публично изслушване
На официалния уебсайт на организацията на Мери Лейтао беше представен формуляр за попълване, който ви позволи да изпратите автоматично писмо до членовете на Конгреса. Хиляди хора се възползваха от тази възможност, за да се обърнат към властите и все пак да признаят реалността на болестта на Маргелон. През августПрез 2006 г. започва разследването си комисия, в която се включват 12 учени. През юни 2007 г. Центровете за контрол и превенция на заболяванията стартираха информационен сайт за необяснима дермопатия.
Според проучване от януари 2012 г. беше предоставена информация, че наранените влакна са само материали, които доста често се срещат в дрехите. Членовете на социалните движения и групи не бяха изненадани от тези резултати, защото държавата винаги крие истината от хората. Представителите на тези групи и движения са сигурни, че това заболяване има някакъв неземен произход.
Болест на Моргелон - домашно лечение
Хората, чието тяло е засегнато от това заболяване, могат да бъдат лекувани сами, следвайки съветите на специализирани форуми и уебсайтове. Но си струва да се отбележи, че не всички методи са ефективни и безопасни за живота, така че трябва да бъдете внимателни и не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар!
